क्या ग्लेनमार्क और यूनिकेम जैसी कंपनियों ने अमेरिका से दवाइयाँ वापस मंगाई हैं?
सारांश
अमेरिका से दवाएं वापस मंगाने का सिलसिला जारी है। प्रमुख भारतीय कंपनियां जैसे ग्लेनमार्क, ग्रेन्यूल्स, और यूनिकेम, निर्माण में आई समस्याओं के चलते दवाओं को फिर से मंगवा रही हैं। जानिए इसके पीछे के कारण और दवाओं की सुरक्षितता को लेकर क्या कहा जा रहा है।
मुख्य बातें
ग्लेनमार्क ने 13,824 ट्यूब वापस मंगाए।
ग्रेन्यूल्स इंडिया ने 49,000 बोतलें वापस मंगाई।
सन फार्मा ने 1,870 किट्स वापस मंगाए।
जाइडस ने 8,784 बोतलें वापस मंगाईं।
यूनिकेम ने 230 बोतलें गलत लेबलिंग के कारण वापस मंगाई।
नई दिल्ली, 28 सितंबर (राष्ट्र प्रेस)। भारतीय फार्मास्यूटिकल कंपनियों की दवाएं अमेरिकी बाजार से वापस मंगाई जा रही हैं। अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) की हालिया रिपोर्ट के अनुसार, ग्लेनमार्क, ग्रेन्यूल्स इंडिया, सन फार्मा, जाइडस और यूनिकेम जैसी प्रमुख दवा कंपनियां विभिन्न कारणों से अपनी दवाओं को अमेरिका से वापस मंगा रही हैं। इसके पीछे का मुख्य कारण निर्माण प्रक्रिया में आई समस्याएं, दवाओं में अशुद्धियां और लेबलिंग में गलतियां बताई जा रही हैं।
ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स ने अपनी एजेलिक एसिड जेल के लगभग 13,824 ट्यूब वापस मंगाए हैं। यह दवा कंपनी के गोवा प्लांट में बनाई गई थी। इस दवा के कुछ उपयोगकर्ताओं ने इसकी बनावट में गड़बड़ी की शिकायत की थी।
ग्लेनमार्क की अमेरिकी शाखा ने 17 सितंबर को इस दवा के लिए एक क्लास-2 रिकॉल की घोषणा की। क्लास-2 रिकॉल का मतलब होता है कि दवा का इस्तेमाल अस्थायी या उलटने योग्य स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकता है, लेकिन गंभीर स्वास्थ्य जोखिम की संभावना कम होती है।
इसी तरह, ग्रैन्यूल्स इंडिया ने लगभग 49,000 बोतलें वापस मंगाई हैं, जो अटेंशन डेफिसिट हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर (एडीएचडी) के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाली एक संयोजन दवा है। इस दवा में अशुद्धि और गुणवत्ता परीक्षणों में खराबी पाई गई, जिसके कारण इसे बाजार से हटाया गया। ग्रैन्यूल्स इंडिया की यह रिकॉल क्लास-3 श्रेणी में आती है, जिसका मतलब है कि यह दवा स्वास्थ्य के लिए नुकसानदायक होने की संभावना नहीं रखती।
सन फार्मा की अमेरिकी शाखा ने भी 1,870 किट्स को वापस मंगाने की घोषणा की है। ये किट्स विशेष रूप से गुर्दे की जांच के लिए इस्तेमाल होने वाले एक इमेजिंग एजेंट से संबंधित हैं। कंपनी को इस दवा के घुलने की जांच में खामी मिली, जिसके चलते 3 सितंबर को क्लास-2 रिकॉल शुरू किया गया।
इसके अलावा, अहमदाबाद स्थित जाइडस की सहायक कंपनी, जाइडस फार्मास्युटिकल्स (यूएसए) इनकॉरपोरेट ने एंटीवायरल दवा एंटेकाविर टैबलेट की 8,784 बोतलें वापस मंगाई हैं। इस दवा में भी अशुद्धि और खराबी की शिकायतें आई थीं। जाइडस ने 4 सितंबर को इस दवा का क्लास-2 रिकॉल शुरू किया।
सबसे गंभीर मामला यूनिकेम फार्मास्यूटिकल्स यूएसए इनकॉरपोरेट का है, जिसने दवाओं पर गलत लेबल लगाए जाने पर 230 बोतलें वापस मंगाई हैं। इस गलत लेबलिंग की वजह से मरीजों को गलत दवा मिलने का खतरा था, जो स्वास्थ्य के लिए बहुत गंभीर हो सकता है। इस कारण यूनिकेम ने 27 अगस्त को क्लास-1 रिकॉल घोषित किया, जो सबसे गंभीर श्रेणी का रिकॉल होता है।
संपादकीय दृष्टिकोण
बल्कि यह स्वास्थ्य सेवाओं की विश्वसनीयता पर भी सवाल उठाता है। हमें यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि हमारे स्वास्थ्य की देखभाल करने वाली कंपनियां उच्च मानकों का पालन करें।
RashtraPress
10 अगस्त 2026
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
क्यों दवाएं वापस मंगाई जा रही हैं?
दवाओं को निर्माण प्रक्रियाओं में समस्याओं, अशुद्धियों और लेबलिंग में गलतियों के कारण वापस मंगाया जा रहा है।
क्लास-2 और क्लास-1 रिकॉल का क्या मतलब है?
क्लास-2 रिकॉल का मतलब है कि दवा अस्थायी स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकती है, जबकि क्लास-1 रिकॉल सबसे गंभीर श्रेणी है, जिसमें स्वास्थ्य के लिए गंभीर जोखिम हो सकता है।
