क्या ल्यूपिन को जेनेरिक कैंसर दवा के लिए यूएस एफडीए से मंजूरी मिली?
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सारांश
फार्मा क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण कदम, ल्यूपिन को यूएस FDA ने कैंसर के इलाज के लिए जेनेरिक लेनालिडोमाइड कैप्सूल की मंजूरी दे दी है। इस दवा का निर्माण मध्य प्रदेश में होगा, जिससे मरीजों को सस्ती चिकित्सा उपलब्ध होगी।
Key Takeaways
- ल्यूपिन को यूएस FDA से मंजूरी मिली है।
- लेनालिडोमाइड का उपयोग कैंसर के इलाज में किया जाएगा।
- उत्पादन मध्य प्रदेश में होगा।
- यह दवा रेव्लिमिड का जेनेरिक विकल्प है।
- इस दवा की अनुमानित वार्षिक बिक्री 7,511 मिलियन डॉलर है।
नई दिल्ली, 18 सितंबर (राष्ट्र प्रेस)। फार्मास्यूटिकल क्षेत्र की प्रमुख कंपनी ल्यूपिन ने यह पुष्टि की है कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कैंसर के मरीजों के लिए 2.5 मिलीग्राम से 25 मिलीग्राम तक की क्षमता वाले लेनालिडोमाइड कैप्सूल के उसके नए दवा आवेदन को स्वीकृति दे दी है।
कंपनी द्वारा जारी एक एक्सचेंज फाइलिंग में बताया गया कि लेनालिडोमाइड को मल्टीपल मायलोमा (एक घातक रक्त कैंसर) से ग्रसित वयस्कों के उपचार के लिए मंजूरी मिली है। विशेष रूप से, इसका उपयोग ऑटोलॉगस हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल ट्रांसप्लांटेशन के बाद मेनटेनेंस थैरेपी के रूप में डेक्सामेथासोन के साथ किया जाएगा।
लेनालिडोमाइड कैप्सूल अमेरिकी बहुराष्ट्रीय कंपनी ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब द्वारा विकसित रेव्लिमिड का एक जेनेरिक संस्करण है।
बयान में कहा गया है कि इस उत्पाद का निर्माण ल्यूपिन के मध्य प्रदेश स्थित पीथमपुर प्लांट में किया जाएगा।
ल्यूपिन ने यह भी बताया है कि उनका जेनेरिक प्रोडक्ट रेव्लिमिड का एक किफायती विकल्प होगा।
कंपनी के अनुसार, 2.5 मिलीग्राम, 5 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम, 15 मिलीग्राम, 20 मिलीग्राम और 25 मिलीग्राम (आरएलडी रेव्लिमिड) के लेनालिडोमाइड कैप्सूल की अमेरिका में अनुमानित वार्षिक बिक्री 7,511 मिलियन डॉलर है।
ल्यूपिन का मुख्यालय मुंबई में स्थित है। यह विश्वभर में 100 से अधिक बाजारों में एक ग्लोबल फार्मास्यूटिकल्स कंपनी के रूप में कार्यरत है। कंपनी ब्रांडेड और जेनेरिक फॉर्मूलेशन, कॉम्प्लेक्स जेनेरिक्स, बायोटेक्नोलॉजी प्रोडक्ट और एक्टिव फार्मास्यूटिकल्स इंग्रीडिएंट्स पर ध्यान केंद्रित करती है।
कंपनी के विश्वभर में 15 उत्पादन स्थलों और सात अनुसंधान केंद्र हैं, जिनमें 24,000 से अधिक कर्मचारी कार्यरत हैं।
हाल ही में, ल्यूपिन को अमेरिकी प्रशासन से जेनेरिक कॉन्ट्रासेप्टिव टैबलेट मिंजोया के लिए भी मंजूरी मिली है। यह दवा यूएस आधारित एवियन फार्मास्यूटिकल्स एलएलसी द्वारा विकसित बाल्कोल्ट्रा का जेनेरिक समकक्ष है। मिंजोया का निर्माण भी ल्यूपिन के पीथमपुर स्थित प्लांट में किया जाएगा।
इस बीच, गुरुवार को ल्यूपिन के शेयर पिछले दिन के बंद भाव से 0.70 रुपए या 0.03 प्रतिशत की मामूली गिरावट के साथ 2,030.50 रुपए पर आ गए।
कंपनी के शेयरों में पिछले पांच कारोबारी दिनों में 5.30 रुपए या 0.26 प्रतिशत की गिरावट आई है। जबकि, पिछले एक महीने में दवा कंपनी के शेयरों में 62.30 रुपए या 3.17 प्रतिशत की वृद्धि हुई है।
Point of View
बल्कि कैंसर जैसे गंभीर रोगों के इलाज के लिए नई दवाओं के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभा रही हैं। यह भारतीय फार्मा सेक्टर के लिए एक सकारात्मक संकेत है।
NationPress
18/09/2025
Frequently Asked Questions
ल्यूपिन ने किस दवा के लिए मंजूरी प्राप्त की?
ल्यूपिन ने लेनालिडोमाइड कैप्सूल के लिए मंजूरी प्राप्त की है, जो कैंसर रोगियों के उपचार के लिए है।
लेनालिडोमाइड का उपयोग किस प्रकार किया जाएगा?
लेनालिडोमाइड का उपयोग मल्टीपल मायलोमा वाले वयस्क रोगियों के लिए मेनटेनेंस थैरेपी के रूप में किया जाएगा।
इस दवा का उत्पादन कहां होगा?
इस दवा का उत्पादन ल्यूपिन के मध्य प्रदेश स्थित पीथमपुर प्लांट में किया जाएगा।
