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भिवाड़ी अवैध दवा गोदाम: 18 में से 5 सैंपल फेल, ₹4 करोड़ की दवाएं जब्त; मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स में जांच शुरू

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भिवाड़ी अवैध दवा गोदाम: 18 में से 5 सैंपल फेल, ₹4 करोड़ की दवाएं जब्त; मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स में जांच शुरू

सारांश

भिवाड़ी के बिना लाइसेंस वाले दवा गोदाम से जब्त ₹4 करोड़ की दवाओं में से 18 में से 5 सैंपल गुणवत्ता जांच में फेल — अब मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स में निरीक्षण दल, बैच रिकॉर्ड और सप्लाई चेन की जांच शुरू। ड्रग कंट्रोल कमिश्नर ने कड़ी कार्रवाई का संकेत दिया।

मुख्य बातें

राजस्थान ड्रग कंट्रोल कमिश्नरेट ने भिवाड़ी के बिना लाइसेंस वाले गोदाम से ₹4 करोड़ मूल्य के लगभग 1,500 कार्टन दवाएं जब्त कीं।
गुणवत्ता परीक्षण में 18 सैंपल में से 5 घटिया क्वालिटी के पाए गए।
जब्त सामग्री ड्रग कंट्रोल ऑफिसर की अभिरक्षा में न्यायालय के आदेशानुसार रखी गई है।
ड्रग कंट्रोल कमिश्नर अविचल चतुर्वेदी के निर्देश पर संबंधित मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स में निरीक्षण टीमें भेजी गई हैं।
जांच में बैच प्रोडक्शन रिकॉर्ड, कच्चा माल, सप्लाई चेन और वितरण दस्तावेजों की जांच शामिल है।
ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत दोषी पक्षों पर कानूनी कार्रवाई के निर्देश।

राजस्थान ड्रग कंट्रोल कमिश्नरेट ने भिवाड़ी के एक बिना लाइसेंस वाले दवा गोदाम के खिलाफ बड़ी कार्रवाई करते हुए ₹4 करोड़ मूल्य के लगभग 1,500 कार्टन दवाएं जब्त की हैं। क्वालिटी जांच रिपोर्ट में खुलासा हुआ कि गोदाम से लिए गए 18 सैंपल में से 5 सैंपल घटिया गुणवत्ता के पाए गए हैं। यह जानकारी प्रमुख सचिव (चिकित्सा एवं स्वास्थ्य) गायत्री राठौड़ ने गुरुवार, 10 सितंबर 2026 को सार्वजनिक की।

ऑपरेशन का घटनाक्रम

विशेष सूचना के आधार पर चलाए गए इस ऑपरेशन के दौरान अधिकारियों को गोदाम में अलग-अलग कंपनियों द्वारा निर्मित और विपणन की जाने वाली दवाओं का बड़ा जखीरा मिला। गुणवत्ता परीक्षण हेतु कुल 18 सैंपल संग्रहित किए गए, जिनमें से 5 मानकों पर खरे नहीं उतरे।

न्यायालय के आदेशों का पालन करते हुए जब्त समस्त सामग्री को ड्रग कंट्रोल ऑफिसर की अभिरक्षा में सुरक्षित रखा गया है। यह ऑपरेशन उस व्यापक प्रवृत्ति पर अंकुश लगाने के प्रयास का हिस्सा है जिसमें बिना लाइसेंस के दवाओं का भंडारण और वितरण किया जाता है।

मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स में जांच

ड्रग कंट्रोल कमिश्नर अविचल चतुर्वेदी ने बताया कि कमिश्नरेट के निर्देशों पर संबंधित मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स में निरीक्षण दल भेजे जा चुके हैं। ये टीमें मैन्युफैक्चरिंग रिकॉर्ड, कच्चे माल की गुणवत्ता, क्वालिटी-कंट्रोल रिकॉर्ड, बैच प्रोडक्शन रिकॉर्ड तथा संबंधित बैचों की वितरण और आपूर्ति श्रृंखला से जुड़े दस्तावेजों की बारीकी से जांच कर रही हैं।

जांच में यह भी सत्यापित किया जाएगा कि दवाओं का निर्माण, गुणवत्ता परीक्षण, भंडारण और वितरण — सभी प्रक्रियाएं निर्धारित मानकों और नियामकीय आवश्यकताओं के अनुरूप थीं या नहीं।

कानूनी कार्रवाई का आश्वासन

चतुर्वेदी ने स्पष्ट किया कि जांच के निष्कर्षों के आधार पर ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट तथा अन्य लागू कानूनों के तहत दोषी पक्षों के विरुद्ध कड़ी कार्रवाई सुनिश्चित की जाएगी। उन्होंने कहा कि दवाओं की गुणवत्ता और सार्वजनिक स्वास्थ्य से जुड़े मामलों में अथवा बिना लाइसेंस के फार्मास्युटिकल व्यापार में किसी भी प्रकार की लापरवाही कतई बर्दाश्त नहीं की जाएगी।

उन्होंने यह भी जोड़ा कि जांच में सामने आए तथ्यों के आधार पर संबंधित व्यक्तियों, संस्थानों और अन्य पक्षों के खिलाफ विधिसम्मत कार्रवाई सुनिश्चित होगी।

सार्वजनिक स्वास्थ्य पर असर

घटिया गुणवत्ता की दवाएं न केवल उपचार में अप्रभावी होती हैं, बल्कि गंभीर स्वास्थ्य जोखिम भी उत्पन्न कर सकती हैं। विशेषज्ञों का कहना है कि बिना लाइसेंस के संचालित गोदाम अक्सर नकली या मिलावटी दवाओं के वितरण की कड़ी बनते हैं, और इस मामले में 5 सैंपल का फेल होना चिंताजनक है। गौरतलब है कि राजस्थान में हाल के वर्षों में अवैध दवा भंडारण के कई मामले सामने आए हैं।

आने वाले हफ्तों में मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स की जांच रिपोर्ट आने के बाद यह स्पष्ट हो सकेगा कि खराब गुणवत्ता की ये दवाएं आपूर्ति श्रृंखला में कहाँ तक पहुंची थीं और इससे जनता को कितना जोखिम हुआ।

संपादकीय दृष्टिकोण

एकल कार्रवाई दीर्घकालिक समाधान नहीं बन सकती।
RashtraPress
13 सितंबर 2026

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

भिवाड़ी अवैध दवा गोदाम मामला क्या है?
राजस्थान के भिवाड़ी में एक बिना लाइसेंस वाले दवा गोदाम पर ड्रग कंट्रोल कमिश्नरेट की छापेमारी में ₹4 करोड़ मूल्य के लगभग 1,500 कार्टन दवाएं जब्त की गईं। गुणवत्ता जांच में 18 में से 5 सैंपल घटिया पाए गए।
जब्त दवाओं में से कितने सैंपल फेल हुए और क्यों?
गोदाम से लिए गए 18 सैंपलों में से 5 क्वालिटी टेस्ट में फेल पाए गए, यानी वे निर्धारित गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे। इनकी वास्तविक खराबी का विस्तृत कारण मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स की जांच के बाद स्पष्ट होगा।
अब आगे क्या कार्रवाई होगी?
ड्रग कंट्रोल कमिश्नर अविचल चतुर्वेदी ने बताया कि संबंधित मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स में निरीक्षण टीमें भेजी गई हैं जो बैच रिकॉर्ड, कच्चे माल और सप्लाई चेन दस्तावेजों की जांच करेंगी। जांच निष्कर्षों के आधार पर ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत दोषियों पर कार्रवाई होगी।
जब्त दवाएं किसकी अभिरक्षा में हैं?
न्यायालय के आदेशों के अनुपालन में जब्त समस्त दवाएं और सामग्री ड्रग कंट्रोल ऑफिसर की आधिकारिक अभिरक्षा में सुरक्षित रखी गई हैं।
यह मामला सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए क्यों महत्वपूर्ण है?
घटिया गुणवत्ता की दवाएं उपचार में अप्रभावी होने के साथ-साथ मरीजों के लिए गंभीर स्वास्थ्य जोखिम उत्पन्न कर सकती हैं। बिना लाइसेंस के दवा वितरण नेटवर्क पर अंकुश न लगाया जाए तो नकली या मिलावटी दवाएं आम जनता तक पहुँच सकती हैं।
राष्ट्र प्रेस
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